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213-0011 神奈川県川崎市高津区久本3-6-7-303

© 2026 ID INC. All rights reserved

claude-skills/スキル
SKILLKnowledge Workproductivity

asset-profile

プラグイン
Maven Bio
ソース
GitHub で見る ↗
説明

特定の医薬品や資産について、完全な情報分析資料を作成します。開発状況、臨床試験データ、競合における立場、価格変動の引き金となる要因、リスクなどを網羅します。 次のような場合に使用: ユーザーが特定の医薬品や資産について詳しく知りたいとき。例えば「Xについて全て教えてほしい」「この医薬品についてまとめてほしい」「Xは競合他社との差別化ができているか」といった依頼があるときです。 別のスキルとしては、単純な一覧形式の情報シートだけが必要な場合は「profile-entity(個別情報シート作成)」を使用してください。

原文を表示

Build a full intelligence packet on one named drug or asset: development status, trial evidence, competitive position, catalysts, and risks. Use when someone names a single asset and wants depth, for example 'tell me everything about X', 'profile this drug', 'is X differentiated'. Use profile-entity instead when only a single structured fact sheet is wanted.

ユースケース
  • 特定の医薬品について詳しく知りたい
  • 医薬品の開発状況を分析する
  • 競合との差別化を比較検討する
  • 医薬品のリスク要因を把握する
  • 資産の価格変動要因を調査する
本文(日本語訳)

アセット・プロフィール

このワークフローは、最終的なメモやプレゼン資料の形式を想定せず、1つの資産に関する構造化された情報をまとめます。

主要な処理ステップ

  • profile-entity(主体情報の整理)
  • benchmark-assets(比較対象資産の検討)
  • trace-events(重要な出来事の追跡)
  • synthesize-evidence(証拠の統合)

オプショナルな処理ステップ

  • identify-analogs(類似資産の発見)
  • size-market(市場規模の推定)
  • synthesize-evidence(資産が承認済みまたは承認間近で、指定内容や独占権などの主張が具体的な申請書に基づく必要がある場合)
  • validate-target(資産の投資論拠がターゲット(対象分子)の遺伝的妥当性に依存する場合)

出力内容

以下を含む構造化された資産情報パッケージを提供します:

  • 資産の概要
  • 開発段階
  • 臨床試験や関連資料の根拠
  • 競争環境の分析
  • 最近の材料(価格変動要因)
  • 主要なリスクと未解決の課題

ワークフロー実行ルール

  • 主体情報の整理を最終分析ではなく基礎となる事実パターンとして扱う
  • research_entity を実行する際は、name に資産の名称をそのまま入れ、スポンサー企業や詳細情報は context(文脈欄)に記入する
  • 臨床試験、材料、見通し、競争優位性の主張を強化するため、資料の補足情報を活用する
  • ホストのウェブ取得が遮断されている場合は、遮断されたまま繰り返し試すより search_documents と read_document を優先する
  • 複合名の資産が解決できない場合は、シンプルな名称で再試行し、スポンサーや企業情報をオプションの文脈ヒントに移す
  • 資産が任意の地域で承認済みの場合、search_documents(ソースフィルタ:source_types=["fda_filings")と read_document で規制タイムラインを構築する(指定日、承認日、ラベル改定)。各マイルストーンについて申請書名と日付を記載し、申請書で裏付けられない独占権期間や特許失効時期は空白として記す
  • 資産に関する複数の独立した証拠(臨床試験、材料、競争環境、ターゲット検証)がある場合は、research-assistant サブエージェントで並行実行し、返された各主張セットを統合する前に照合する
原文(English)を表示

Asset Profile

This workflow produces a structured profile for one asset without assuming a final memo or deck format.

Primary Primitives

  • profile-entity
  • benchmark-assets
  • trace-events
  • synthesize-evidence

Optional Primitives

  • identify-analogs
  • size-market
  • synthesize-evidence (when the asset is approved or near-approval and designation, label, or exclusivity claims need to be tied back to specific filings)
  • validate-target (when the asset's thesis depends on its target's genetic validation)

Output Contract

Return a structured asset intelligence package that can include:

  • asset overview
  • development status
  • supporting trial or document evidence
  • competitive framing
  • recent catalysts
  • key risks and unresolved questions

Workflow Rules

  • treat entity profiling as the baseline fact pattern, not the final synthesis
  • when calling research_entity, keep the raw asset name in name and put sponsor/company/disambiguating text in context
  • use document augmentation to strengthen trial, catalyst, forecast, and competitive claims
  • if host web fetch is blocked, prefer search_documents and read_document over repeated blocked fetch attempts
  • if a composite asset name fails to resolve, retry with the raw asset name and move sponsor/company details into the optional context hint
  • if the asset is approved in any region, include a regulatory timeline (designations, approval dates, label revisions) built from search_documents with source_types=["fda_filings"] and read_document; cite the filing and its date for each milestone, and state exclusivity or LOE timing as a gap when no filing supports it
  • when the asset splits into independent evidence workstreams (trials, catalysts, competitors, target validation), run them in parallel with the research-assistant sub-agent, then reconcile the returned claim sets before synthesis

原文・著作権は Anthropic および各プラグイン作者に帰属します。日本語訳は Claude API による自動翻訳です。